关于胶质母细胞瘤<\/b>（<\/b>GBM<\/b>）<\/b><\/p> \n
胶质母细胞瘤（GBM）是一种中枢神经系统最常见的恶性肿瘤，占颅内肿瘤的35.26%– 60.9%。根据最新的颅内肿瘤分级标准，世界卫生组织（WHO）将其分类为WHO IV级。GBM具有高度浸润性和侵袭性，因此通常无法通过手术将其彻底清除，从而导致肿瘤的快速复发。尽管GBM的治疗在手术切除、放疗和化学治疗等领域一直在不断改进与尝试，但其预后并未得到实质性改善。中位生存时间仍然只有14.6个月。根据美国神经外科医生协会的统计，在西方国家每年患GBM的人数比例为2-3\/10万，占所有原发性脑部肿瘤的52%。两年生存率约30%。五年后，存活率下降到4-5%。根据Frost&Sullivan的统计，在中国GBM患者占所有脑部肿瘤患者的46.6%，2020年达到54,<\/span>700例。随着人口老龄化进展，空气污染和离子放射暴露的加重，中国的新发病例数量预计在2025年将达到59,<\/span>800例，2030年将达到64,<\/span>400例。<\/p> \n 关于<\/b>CAN008 <\/b><\/p> \n CAN008是一种CD95-Fc融合蛋白，其通过与CD95L的结合，干扰CD95\/CD95L的信号传导，从而阻断CD95\/CD95L通路。CAN008具有独特的双重作用机制，不但可以抑制肿瘤细胞的生长和迁移，还可以抑制由Caspase介导的T细胞死亡，修复免疫功能。既往临床试验数据表明，CAN008具有良好的安全性，可以有效提高GBM患者的生存质量，并可以大幅度延长患者的生存期。基于此，欧洲药品管理局（EMA）将CAN008纳入优先药物（PRIME）计划。<\/p> \n 注：欧洲药品管理局（EMA）于2016年3月7日开始正式推出“优先药物（Priority Medicines，PRIME）”计划，旨在加速医药短缺领域重点药品的审评进程。<\/p> \n 北海康成制药有限公司简介<\/b><\/p> \n 北海康成制药有限公司是一家立足于中国的全球罕见病生物制药公司，致力于创新疗法的研究、开发和商业化。<\/p> \n 北海康成目前拥有13 个具有巨大市场潜力的药物资产组成的全面和差异化的管线，针对一些最普遍的罕见疾病和罕见肿瘤适应症。其中包括针对治疗亨特综合症 (MPS II) 和其他溶酶体贮积症 (LSD)、补体介导的疾病、血友病 A、代谢紊乱和罕见的胆汁淤积性肝病，包括 Alagille 综合症 (ALGS)、进行性家族性肝内胆汁淤积症(PFIC) 和胆道闭锁（BA)，以及胶质母细胞瘤 (GBM)。<\/p> \n 北海康成战略性的将全球合作与内部研究相结合，以建立多样化的药物组合，同时投入到罕见疾病治疗的下一代基因治疗技术领域之中。北海康成的全球合作伙伴包括 Apogenix、GC Pharma、Mirum、药明生物、Privus、马萨诸塞州大学医学院 (UMass) 和 LogicBio等<\/p>"];
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