关于<\/b>BioVaxys Technology Corp.<\/b> <\/p> \n
BioVaxys Technology Corp.<\/a>总部位于温哥华，是一家在不列颠哥伦比亚省注册的临床阶段生物技术公司，基于其专有的半抗原结合抗原平台和免疫诊断从事病毒和肿瘤疫苗的开发。 该公司正在开发BVX-0320（其新冠病毒候选疫苗），并正在推进BVX-0918A（其癌症疫苗）结合抗PD1和抗PDL-1检查点抑制剂治疗晚期卵巢癌的临床研究。另一项正在开发的诊断方法用于评估是否存在针对新冠病毒的T细胞免疫应答。 在癌症疫苗平台方面，BioVaxys已获得两项美国专利，并有多项美国和国际专利待批，此外，还有病毒疫苗平台和诊断技术的美国\/专利合作条约的专利申请。BioVaxys普通股在加拿大证交所（CSE）进行交易，股票代码为“BIOV”，此外还在法兰克福证券交易所（FRA：5LB）和OTCQB创业板（OTCQB：BVAXF）上市。<\/p> \n 关于前瞻性信息的警戒性<\/u><\/i>陈述<\/u><\/i> <\/i><\/p> \n 本新<\/i>闻稿包含一些在加拿大和美国相关证券法规（包括<\/i>1995<\/i>年《美国私人<\/i>证券诉讼改革法<\/i>案》）中定<\/i>义的<\/i>“<\/i>前瞻性信息<\/i>”<\/i>和<\/i>“<\/i>前瞻性<\/i>陈述<\/i>”<\/i>（<\/i>统称<\/i>“<\/i>前瞻性<\/i>陈述<\/i>”<\/i>）。除了有关<\/i>历史事实的陈述，本文包含的所有陈述，包括但不限于与公司未来经营或财务表现有关的陈述，均为前瞻性陈述。前瞻性陈述经常但并不总是带有<\/i>“<\/i>预计<\/i>”<\/i>、<\/i>“<\/i>预期<\/i>”<\/i>、<\/i>“<\/i>相信<\/i>”<\/i>、<\/i>“<\/i>打算<\/i>”<\/i>、<\/i>“<\/i>估<\/i>计<\/i>”<\/i>、<\/i>“<\/i>潜在<\/i>”<\/i>、<\/i>“<\/i>可能<\/i>”<\/i>和<\/i>类似的表达方式，或者关于事件、条件或结果<\/i>“<\/i>将会<\/i>”<\/i>、<\/i>“<\/i>可能<\/i>”<\/i>、<\/i>“<\/i>或<\/i>许<\/i>”<\/i>或<\/i>“<\/i>应该<\/i>”<\/i>发生或实现的陈述。除其他外，本新闻稿中的前瞻性叙述涉及到小鼠动物模型研究的完成、<\/i>BVX-0320<\/i>人<\/i>类候选疫苗<\/i>I<\/i>期研究的<\/i>监管批准以及<\/i>BioVaxys<\/i>疫苗的<\/i>总体开发<\/i>，包括任何半抗原化新冠病毒蛋白疫苗。此等前瞻性叙述的准确性并没有任何保<\/b><\/i>证，且实际结果和未来情况可能与此等前瞻性叙述中明示或暗示的信息存在重大差异。<\/i><\/b> <\/p> \n 该等前瞻性叙述反映陈述作出之日的看法、观点和预测，并基于若干假设和估计。其中主要假设是<\/i>BioVaxys<\/i>将成功开<\/i>发和测试疫苗，而尽管该公司认为这是一项合理假设，但本质上受到重大商业、经济、竞争、政治和社会不确定性和偶发事件的影响，其中主要包括但不限于<\/i>BioVayxs<\/i>的疫苗无法<\/i>证明有效和<\/i>\/<\/i>或无法<\/i>获得所需监管批准的风险。就<\/i>BioVaxys<\/i>的<\/i>业务而言，多项风险可能会影<\/i>响其生物技<\/i>术产品的发展，其中包括但不限于：需要额外资金资助临床试验、公司缺乏运营历史、产品是否能完成耗时、复杂且昂贵的临床试验和监管审批流程以获得上市许可所必须的新药审批、关于自体细胞疫苗免疫治疗可以开发出安全有效产品的不确定性，以及在可以开发的情况下疫苗产品是否能获得商业接受并盈利、生物制药企业在开发阶段通常遇到的开销、延迟、不确定性和复杂情况、为保护对其产品和技术的权利所做许可安排下的财务和开发义务、获取和保护新的知识产权，以及避免对第三方的侵权及对第三方生产的依赖。<\/i> <\/p> \n 如非法律要求，公司无任何<\/i>义务对关于看法、观点、预测或其他因素（如变更）的前瞻性陈述进行更新。<\/i> <\/p> \n 代表董事会 BioVaxys Technology Corp.<\/b>媒体<\/b>联系人<\/b> <\/p> \n Nikita Sashdev
签名<\/u><\/i>“James Passin”
<\/u><\/i>James Passin，首席执行官
+1 646 452 7054<\/p> \n
Luna PR
info@lunapr.io<\/a><\/p>"];
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