oncxerna.com<\/a><\/p> \n关于<\/b>Navicixizumab<\/b><\/p> \n
Navicixizumab是一种抗DLL4 \/ VEGF双特异性抗体，临床1a \/ b期试验显示在接受过Avastin（贝伐单抗）治疗无效的患者人群中有抗肿瘤活性。美国食品药品监督管理局（FDA）已授予Navicixizumab快速通道（Fast Track）认定，用于治疗此前接受过至少3种疗法，无论是否接受过Avastin治疗的高分级卵巢癌、原发性腹膜癌或输卵管癌患者。OncXerna目前主要针对其显性肿瘤生物学特征由血管生成驱动的患者，其中重点不仅包括VEGF，还涵盖更广泛的抗血管生成通路。Navicixizumab是一种研究性药物，目前尚未获得许可或批准，并且尚未证明其对于任何治疗用途（包括晚期卵巢癌治疗）的安全性或有效性。<\/p> \n
关于<\/b>Bavituximab<\/b><\/p> \n
Bavituximab 是OncXerna在研抗体药物，旨在通过抑制磷脂酰丝氨酸（PS）信号传导来逆转免疫抑制。公司目前正在开展Bavituximab针对晚期胃癌特定患者亚群的临床2期试验，用以提升他们对抗PD-1治疗的反应。Bavituximab的作用机制是阻断从PS到多个免疫细胞受体（例如TIM和TAM）的肿瘤免疫抑制信号传导，其靶向的显性生物学特征可能与多种类型实体瘤患者相关，这些患者的免疫系统被过度抑制，因而无法从现有的免疫肿瘤治疗中获益。OncXerna的临床试验将Bavituximab与KEYTRUDA® 结合使用，旨在检验解除免疫抑制能否提升患者对检查点抑制剂的反应。Bavituximab是一种研究性药物，目前尚未获得许可或批准，并且尚未证明其对于任何治疗用途（包括晚期胃癌治疗）的安全性或有效性。<\/p> \n
KEYTRUDA®是默沙东公司（Merck Sharp＆Dohme Corp.）的注册商标，默沙东公司是总部位于美国新泽西州Kenilworth的默克公司(Merck＆Co.，Inc.)的子公司。<\/p>"];
$("#dvExtra").html(content_array[0]);})();