关于<\/b>NVX-CoV2373
<\/b>NVX-CoV2373是一种基于蛋白质的候选疫苗，根据SARS-CoV-2（新冠肺炎致病病毒）的基因序列改造而成。NVX-CoV2373采用Novavax重组纳米颗粒技术创造，可产生由冠状病毒刺突蛋白衍生的抗原，同时还使用Novavax基于皂甙专利Matrix-M™ ，以增强免疫反应和刺激高水平的中和抗体。NVX-CoV2373含有纯化蛋白抗原，既不能复制，也不能导致新冠肺炎。在临床前研究中，NVX-CoV2373诱导的抗体可阻断刺突蛋白与细胞受体的结合，并提供抗感染和抗疾病的保护作用。在1\/2期临床试验中，它通常具有良好的耐受性，并且在数值上优于在人类康复血清中看到的抗体反应。NVX-CoV2373正在两项关键性3期试验中进行评估，其中一项试验在英国进行（结果表明对原始病毒株的有效性为96.4%，总体有效性为89.7%），而PREVENT-19试验则于2020年12月在美国和墨西哥进行。8月份开始的两项现有2期研究也对NVX-CoV2373进行测试：在南非进行的2b期试验（证明对新出现逃逸变体的有效率为48.65%）和在美国和澳大利亚进行的1\/2期持续试验。<\/p> \n
NVX-CoV2373要在2°C至8°C的温度下冷藏，允许使用现有疫苗供应链渠道进行分发。它以即用型液体制剂的方式封装在十剂量药瓶中。<\/p> \n
关于<\/b>Matrix-M™
<\/b>Novavax基于皂甙的专利Matrix-M™佐剂，通过刺激抗原呈递细胞进入注射部位，增强局部淋巴结的抗原呈递，增强免疫应答，证明有效且耐受性良好的效果。<\/p> \n
关于<\/b>Novavax
<\/b>Novavax, Inc.（纳斯达克：NVAX）是一家生物技术公司，旨在通过发现、开发和商业化用于预防严重传染病的创新疫苗，促进全球健康改善。该公司的专有重组技术平台结合了基因工程的力量和速度，可有效地生产高免疫原性纳米颗粒，以满足全球迫切的健康需求。Novavax正在对NVX-CoV2373进行后期临床试验。NVX-CoV2373是Novavax针对新冠病毒SARS-CoV-2研发的候选疫苗。NanoFlu™是四价流感纳米疫苗，其在针对老年人的关键性3期临床试验中达到了所有主要目标，并会提前提交监管机构审批。两种候选疫苗均含有Novavax专有的皂甙基质Matrix-M™佐剂，以增强免疫反应和刺激高水平的中和抗体。<\/p> \n
如需了解更多信息，请访问www.novavax.com<\/a>，或通过Twitter<\/a>和LinkedIn<\/a>与我们联系。<\/p> \n Novavax<\/b>前瞻性<\/b>陈述<\/b> 1<\/sup> 如要了解与新冠肺炎严重程度相关的终点定义，请查看试验方案，网址为https:\/\/www.novavax.com\/resources#protocols<\/a><\/p> \n <\/p> \n 联系人： 或Solebury Trout 媒体
<\/b>本文中与<\/b>Novavax<\/b>的未来以及其疫苗和佐<\/b>剂产品的持续开发有关的陈述均为前瞻性陈述。<\/b> Novavax谨此提醒，上述前瞻性陈述受到众多风险和不确定因素影响，可能导致实际结果与此类陈述明示或暗示的结果有实质性差异。这些风险和不确定因素包括Novavax以表格10-K形式提交给美国证券交易委员会（SEC）的年度报告（截至2020年12月31日）中“风险因素”标题下所指明的那些风险和不确定因素。我们告诫投资者不要过分依赖本新闻稿中包含的前瞻性陈述。我们鼓励您阅读我们向美国证券交易委员会提交的文件（具体详情见sec.gov），以讨论相关文件内容以及其他风险和不确定因素。本新闻稿中的前瞻性陈述仅代表本文件发布之日的情况，并且我们概不承担更新或修订任何陈述的义务。我们的业务会受重大风险和不确定因素（包括上述风险和不确定因素）影响。投资者、潜在投资者和任何其他人士应仔细考虑相关风险和不确定因素。<\/p> \n
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