辉瑞公司：为患者带来改变其生活的突破创新<\/b><\/p> \n
在辉瑞，我们致力于运用科学以及我们的全球资源来提供能延长并明显改善人类寿命的治疗。在医疗卫生产品（包括创新药和疫苗）的探索、研发和生产过程中，我们均建立了质量、安全和价值标准。每天，发达和新兴市场的辉瑞员工都致力于推进健康，以及能够应对我们这个时代最为棘手的疾病的预防和治疗方案。辉瑞还与世界各地的医疗卫生专业人士、政府和社区合作，支持世界各地的人们能够获得更为可靠和可承付的医疗卫生服务。这与辉瑞作为一家卓越的创新生物制药公司的责任是一致的。170多年来，辉瑞一直努力为人们提供更好、更优质的服务。如需了解更多信息，请登录 www.pfizer.com<\/a>。<\/p> \n 中国罕见病联盟<\/b><\/p> \n “中国罕见病联盟”是经国家卫健委医政医管局同意，北京协和医院、中国医药创新促进会、中国医院协会、中国研究型医院学会共同发起，由具有罕见病诊疗能力的医疗机构、高校、科研院所、企业等主体自愿联合组成的全国性、非营利性、合作性交流平台。 <\/p> \n 宗旨：联盟以助力推进“健康中国”建设为奋斗目标，坚持以人民健康为中心的发展理念，充分发挥医疗机构、高校、科研院所、企业等主体自身优势，通过多方合作，协同创新以保障罕见病患者的健康权益，提高患者生命质量。推动罕见病临床研究，完善标准化诊治体系，不断提升罕见病诊疗和保障水平，促进相关医药产业健康发展，探索中国特色的罕见病防治保障方案。<\/p> \n 任务：1.开展理论及政策研究。2.推动学术交流。3.提高诊疗水平。4.加强人才培养。5.加快科技创新。6.促进国际合作。7.开展科普宣传。8.信息系统建设。9.完善防控体系。10.其他相关工作。<\/p> \n 蔻德罕见病中心<\/b><\/p> \n 蔻德罕见病中心（CORD，原罕见病发展中心）是一家专注于罕见病领域的非营利性组织，由黄如方先生于 2013 年创建，本中心致力于增进罕见病患者群体、罕见病组织、医学专业人员、医药企业和政府部门等各相关方的交流与合作，加强社会公众对罕见病的了解，提高患者的罕见病药物的可及性，推动罕见病相关政策出台，开展罕见病领域国际交流合作，促进中国罕见病事业的发展。<\/p> \n <\/p> \n<\/div>"];
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