(function(){ var content_array=["

关于本试验<\/strong><\/p> \n

这是一项随机、双盲、安慰剂对照的二期临床试验，旨在评估BI 764198对新冠肺炎住院患者的治疗效果，入组患者每日服用一粒胶囊，治疗周期为4周。试验的主要终点是治疗开始后第29天存活且无需使用机械通气患者的百分比。其他终点包括临床改善、血氧饱和度以及ICU入院。在因新冠肺炎而住院治疗的患者中，气道损伤会导致活性氧（ROS）升高。ROS已被证明可以激活TRPC6，这可能会引起一系列的细胞损伤，从而导致细胞屏障功能遭破坏、渗透性过高、水肿以及最终出现急性呼吸窘迫综合征。在出现肺损伤的动物模型中，BI 764198已被证明可减少细胞损伤和肺水肿。BI 764198有望为新冠肺炎病毒重度感染患者带来类似的益处。先前针对健康成人的一期临床试验（NCT03854552）结果显示，BI 764198具有良好的耐受性。<\/p> \n

BI 764198试验的患者入组预计将于2020年10月启动，试验将覆盖8个国家约40个研究中心。有关更多信息，请访问：https:\/\/clinicaltrials.gov<\/a> 及 www.mystudywindow.com<\/a>。<\/p> \n

关于勃林格殷格翰<\/strong><\/p> \n

为人类与动物开发全新、更好的药物是我们工作的核心。我们的使命是创造改变生命的突破性疗法。自1885年成立以来，勃林格殷格翰始终是一家独立的家族企业，这使得我们能自由地追寻长期目标，找出未来的健康挑战，专注于我们可以做出最大贡献的领域。<\/p> \n

勃林格殷格翰是一家研发驱动的全球领先制药企业。在人用药品、动物保健和生物制药合同生产三个业务领域，全球超过5.1万名员工每天都在努力通过创新展现价值。2019年，勃林格殷格翰实现净销售额190亿欧元。我们的研发支出高达近35亿欧元，这帮助我们加速研发挽救患者生命、改善生活质量的下一代药物。<\/p> \n

在生命科学领域，我们积极地与合作伙伴和行业专家携手前行，一起探索更多的科学机会。通过共同努力，我们将加快实现未来医学突破的步伐，改变如今患者的生活，造福我们的后代。<\/p> \n

References:<\/strong><\/p> \n

1. Centers for Disease Control and Prevention (CDC). “Interim Clinical Guidance for Management of Patients with Confirmed Coronavirus Disease (COVID-19).” Retrieved from: https:\/\/www.cdc.gov\/coronavirus\/2019-ncov\/hcp\/clinical-guidance-management-patients.html<\/a>. Accessed on Oct. 19<\/span>. 2020. <\/p>"]; $("#dvExtra").html(content_array[0]);})();