(function(){
			var content_array=["<p><b><span>关于<\/span><\/b><b>Bavituximab<\/b><\/p> \n<p><span>Bavituximab <\/span><span>是<\/span><span>OncXerna<\/span><span>在研抗体药物，旨在通过抑制磷脂酰丝氨酸（<\/span><span>PS<\/span><span>）信号传导来逆转免疫抑制。公司目前正在开展<\/span><span>Bavituximab<\/span><span>针对晚期胃癌特定患者亚群的临床<\/span><span>2<\/span><span>期试验，用以提升他们对抗<\/span><span>PD-1<\/span><span>治疗的反应。<\/span><span>Bavituximab<\/span><span>的作用机制是阻断从<\/span><span>PS<\/span><span>到多个免疫细胞受体（例如<\/span><span>TIM<\/span><span>和<\/span><span>TAM<\/span><span>）的肿瘤免疫抑制信号传导，其靶向的显性生物学特征可能与多种类型实体瘤患者相关，这些患者的免疫系统被过度抑制，因而无法从现有的免疫肿瘤治疗中获益。<\/span><span>OncXerna<\/span><span>的临床试验将<\/span><span>Bavituximab<\/span><span>与<\/span><span>Keytruda<\/span><span>（帕博利珠单抗）结合使用，旨在检验解除免疫抑制能否提升患者对检查点抑制剂的反应。<\/span><span>Bavituximab<\/span><span>是一种研究性药物，目前尚未在全球任何地方获得许可或批准，并且尚未证明其对于任何治疗用途（包括晚期胃癌治疗）的安全性或有效性。<\/span><\/p> \n<p><b><span>关于<\/span><\/b><b>Navicixizumab<\/b><\/p> \n<p><span>Navicixizumab<\/span><span>是一种抗<\/span><span>DLL4 \/ VEGF<\/span><span>双特异性抗体，临床<\/span><span>1a \/ b<\/span><span>期试验<\/span><span>显示<\/span><span>在接受过<\/span><span>Avastin<\/span><span>（贝伐单抗）治疗无效的患者人群中<\/span><span>有抗肿瘤活性。美国食品药品监督管理局（<\/span><span>FDA<\/span><span>）已授予<\/span><span>Navicixizumab<\/span><span>快速通道（<\/span><span>Fast Track<\/span><span>）认定，用于治疗此前接受过至少<\/span><span>3<\/span><span>种疗法，无论是否接受过<\/span><span>Avastin<\/span><span>治疗的高分级卵巢癌、原发性腹膜癌或输卵管癌患者。<\/span><span>OncXerna<\/span><span>目前主要针对其显性肿瘤生物学特征由血管生成驱动的患者，其中重点不仅包括<\/span><span>VEGF<\/span><span>，还涵盖更广泛的抗血管生成通路。<\/span><span>Navicixizumab<\/span><span>是一种研究性药物，目前尚未在全球任何地方获得许可或批准，并且尚未证明其对于任何治疗用途（包括晚期卵巢癌治疗）的安全性或有效性。<\/span><\/p> \n<p><b><span>关于<\/span><\/b><b>OncXerna Therapeutics<\/b><\/p> \n<p><span>OncXerna （鼎航医药）通过对以RNA为基础的肿瘤微环境的显性生物学特征而前瞻性的识别病人的深入了解，致力为更多癌症患者带来新一代精准治疗药物。为患者精准匹配<\/span>OncXerna<span>临床阶段药物，以及直接解决相关生物学问题的已知作用机制，从而显著提升相关癌症的临床治疗结果。请访问公司网站 <\/span><u><span><a target=\"_blank\" href=\"https:\/\/t.prnasia.com\/t\/ZWFWygse\" rel=\"nofollow\">oncxerna.com\/<\/a><\/span><\/u><\/p> \n<p><b><span>关于<\/span><\/b><b>OncXerna <\/b><b><span>的<\/span><\/b><b>RNA<\/b><b><span>生物标志物平台<\/span><\/b><\/p> \n<p><span>现有精准药物仅作用于大约<\/span>10%<span>、拥有已知基因突变或少数已知致癌驱动基因的癌症。<\/span>OncXerna<span>致力通过公司专有生物标志物平台，凭借其对<\/span>RNA<span>层面肿瘤生物学的深刻理解，精准识别患者癌症的显性生物学特征。<\/span>OncXerna<span>首个生物标志物指标专门针对肿瘤微环境（<\/span>TME Panel-1<span>），其初步结果揭示了<\/span>4<span>种不同的显性生物学特征，证明了特定患者亚组的存在及其对相关治疗的预测价值。<\/span>OncXerna<span>正与包括美国莫菲特癌症中心在内的合作伙伴开展研究合作，对其生物标志物平台的肿瘤微环境指标进行持续优化。<\/span><\/p> \n<p><span>图片 - <a target=\"_blank\" href=\"https:\/\/photos.prnasia.com\/prnh\/20200918\/2921605-1?lang=1\" rel=\"nofollow\">https:\/\/photos.prnasia.com\/prnh\/20200918\/2921605-1?lang=1<\/a> <\/span><\/p> \n<p><span><\/span><\/p>"];
			$("#dvExtra").html(content_array[0]);})();