关于鼎航医药<\/b><\/p> \n
鼎航医药致力为更多癌症患者带来新一代精准治疗药物。公司通过前瞻性识别癌症患者肿瘤微环境的显性生物学特征，为患者精准匹配鼎航临床阶段药物，以及直接解决相关生物学问题的已知作用机制，从而显著提升癌症患者的临床治疗结果。Oncologie, Ltd.旗下两家子公司Oncologie, Inc.和鼎航医药，分别位于美国马萨诸塞州沃尔瑟姆市和中国上海。鼎航医药愿与全球伙伴携手开发新一代肿瘤疗法，造福更多癌症患者。请访问公司网站 www.oncologie.com<\/a><\/u>.<\/p> \n 关于<\/b>Bavituximab<\/b><\/p> \n Bavituximab 是鼎航在研抗体药物，旨在通过抑制磷脂酰丝氨酸（PS）信号传导来逆转免疫抑制。公司目前正在开展Bavituximab针对晚期胃癌特定患者亚群的临床2期试验，用以提升他们对抗PD-1治疗的反应。Bavituximab的作用机制是阻断从PS到多个免疫细胞受体（例如TIM和TAM）的肿瘤免疫抑制信号传导，其靶向的显性生物学特征可能与多种类型实体瘤患者相关，这些患者的免疫系统被过度抑制，因而无法从现有的免疫肿瘤治疗中获益。鼎航医药的临床试验将Bavituximab与Keytruda（帕博利珠单抗）结合使用，旨在检验解除免疫抑制能否提升患者对检查点抑制剂的反应。试验初步治疗结果及相关生物标志物结果将在今年9月举行的欧洲肿瘤内科学会年会（ESMO）上公布。这些结果将有望指导后续临床试验，包括潜在注册试验的开展。<\/p> \n 关于<\/b>Navicixizumab<\/b><\/p> \n Navicixizumab是一种抗DLL4 \/ VEGF双特异性抗体，目前已通过1a \/ b期临床试验，在接受过Avastin（贝伐单抗）治疗无效的患者人群中显示出抗肿瘤活性。美国食品药品监督管理局（FDA）已授予Navicixizumab快速通道（Fast Track）认定，用于治疗此前接受过至少3种疗法，无论是否接受过Avastin（贝伐单抗）治疗的高度严重卵巢癌、原发性腹膜癌或输卵管癌患者。鼎航医药目前主要针对其显性肿瘤生物学特征由血管生成驱动的患者，其中重点不仅包括VEGF，还涵盖更广泛的抗血管生成通路。公司正对所有Navicixizumab相关试验的病人组织样本进行生物学分析，预计今年晚些时候获得阶段性成果，用以指导后续试验，包括潜在注册试验的开展。<\/p>"];
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