(function(){ var content_array=["
肺癌<\/b><\/p> \n
肺癌是男性和女性癌症死亡的主要原因,约占所有癌症死亡人数的五分之一,超过乳腺癌、前列腺癌和结直肠癌的总和。通常,肺癌分为非小细胞肺癌(NSCLC)和小细胞肺癌(SCLC), 其中80%-85%为非小细胞肺癌。美国和欧洲约有10-15%的非小细胞肺癌患者存在EGFR突变阳性(EGFRm),而亚洲的患者比例高达30-40%。这些患者对表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂的治疗特别敏感,这种抑制剂可阻断驱动肿瘤细胞生长的信号传导途径。大约25%的EGFR突变非小细胞肺癌患者在诊断时就存在脑转移,在诊断后两年内增加至大约40%。脑转移的存在通常会使患者的中位生存期缩短至不到8个月。<\/p> \n
泰瑞沙<\/b><\/p> \n
泰瑞沙(甲磺酸奥希替尼片,AZD9291)是一种不可逆的第三代表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI),可同时抑制EGFR敏感突变和EGFR-T790M耐药突变,并对中枢神经系统转移病灶有临床疗效。<\/p> \n
泰瑞沙40mg和80mg每天一次的口服片剂已经在全球超过70个国家和地区获批用于EGFR突变阳性的晚期NSCLC患者的一线治疗,包括美国、日本和欧盟。在全球80多个国家或地区获批用于EGFR-T790M突变阳性的晚期NSCLC患者的二线治疗,包括美国、日本、中国和欧盟。目前,泰瑞沙还在进行多项新的临床试验,探索其在早期肺癌的辅助治疗(ADAURA)、局部晚期不可手术切除肺癌的治疗(LAURA)以及晚期肺癌与化疗联合治疗(FLAURA2)或其他潜在新药联合治疗(SAVANNAH, ORCHARD)中的疗效。<\/p> \n
FLAURA<\/b>临床试验<\/b><\/p> \n
FLAURA试验旨在评估在先前未经治疗的局部晚期或转移性EGFRm非小细胞肺癌患者中,每日一次口服奥希替尼80mg与对照组EGFR-TKIs(厄洛替尼[每日一次口服150mg],或吉非替尼[每日一次口服250mg])的疗效和安全性。这项试验是双盲、随机的,共有来自29个国家的556名患者参加。<\/p> \n
阿斯利康在肺癌领域的研究<\/b><\/p> \n
阿斯利康拥有多个已经获批或者正处于临床研发后期的药物,适用于不同分期、不同治疗阶段和不同作用机制的肺癌疾病。我们通过已经上市的易瑞沙、泰瑞沙和正在进行的III期临床试验(ADAURA、LAURA、FLAURA和FLAURA2)以及探索性组合II期临床试验(SAVANNAH和ORCHARD)来满足EGFR突变阳性非小细胞肺癌患者未被满足的治疗需求,大约10%-15%的欧美非小细胞肺癌患者和大约30%-40%的亚洲非小细胞肺癌患者会从中获益。<\/p> \n
与此同时,阿斯利康正广泛开展的肿瘤免疫治疗项目也已处于后期临床研发阶段,针对约占所有肺癌患者四分之三的无已知基因突变的肺癌患者。抗PD-L1抗体IMFINZI (durvalumab)目前正在展开针对晚期肺癌患者的研究(包括III期临床试验POSEIDON, PEARL和CASPIAN),和更早期阶段包括有治愈希望的肺癌患者(包括III期临床试验AEGEAN, PACIFIC-2, ADRIATIC, ADJUVANT BR.31, PACIFIC-4和PACIFIC-5)和单药或联合 Tremelimumab 和\/或化疗的研究。<\/p> \n
阿斯利康在肿瘤领域的研究<\/b><\/p> \n
阿斯利康在肿瘤领域的研究源远流长,我们迅速壮大的新药组合将改变患者的生活,并为公司未来发展带去无限可能。凭借2014至2020年间至少6款新药的上市,以及一条由在研小分子和生物制剂充实的研发管线,公司致力于推动肿瘤业务成为阿斯利康的关键增长驱动力,并将研究集中在肺、卵巢、乳腺和血液四个疾病领域的肿瘤。除了阿斯利康的核心能力外,公司还积极寻求创新的伙伴关系和外部投资,加速实现我们的战略,比如我们投资Acerta制药公司用于血液病研究。<\/p> \n
通过运用肿瘤免疫疗法、肿瘤的驱动基因及耐药机制、DNA损伤修复和抗体偶联药物复合体四大科学平台,倡导个体化组合的发展,阿斯利康以期重新定义癌症治疗并在未来攻克癌症。<\/p> \n
声明<\/i><\/p> \n
这些研究中的药品用法尚未在中国获批适应症,阿斯利康不推荐任何未被批准的药品使用。奥希替尼在中国获批的适应症为:适用于具有表皮生长因子受体(<\/i>EGFR<\/i>)外显子<\/i>19<\/i>缺失或外显子<\/i>21<\/i>(<\/i>L858R<\/i>)置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(<\/i>NSCLC<\/i>)成人患者的一线治疗。适用于既往经表皮生长因子受体<\/i>(EGFR)<\/i>酪氨酸激酶抑制剂<\/i>(TKI)<\/i>治疗时或治疗后出现疾病进展,并且经检测确认存在<\/i>EGFR T790M<\/i>突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞性肺癌<\/i>(NSCLC)<\/i>成人患者的治疗。<\/i><\/p> \n
IMFINZI<\/i>尚未在中国获批上市,阿斯利康不推荐任何未被批准的药品使用。<\/i><\/p> \n
关于阿斯利康<\/b><\/p> \n
阿斯利康是一家科学至上的全球性生物制药企业,专注于研发、生产及营销处方类药品,重点关注肿瘤、心血管、肾脏及代谢、呼吸三大主要疾病领域。阿斯利康的业务遍布100多个国家,创新药物惠及全球数百万患者。更多信息,请访问www.astrazeneca.com<\/a>或关注推特@AstraZeneca<\/a><\/u>。<\/p> \n 关于阿斯利康中国<\/b><\/p> \n 自1993年进入中国以来,阿斯利康坚持科学至上,注重创新,以满足中国不断增长的健康需求,实现“开拓创新,造福病患,成为中国最值得信赖的医疗合作伙伴”这一宏伟愿景。阿斯利康的中国总部位于上海,在全国拥有约13,000名员工。公司在江苏无锡和泰州投资建有生产基地,并在无锡建立了中国物流中心。在中国,阿斯利康的业务重点主要集中在中国患者需求最迫切的治疗领域,包括呼吸、心血管、代谢、肿瘤、消化、肾脏疾病。2017年,阿斯利康中国商业创新中心在无锡落地,旨在探索创新的健康物联网诊疗一体化全病程管理解决方案。同年,阿斯利康与国投创新合资成立迪哲(江苏)医药有限公司,以加快本土新药研发步伐。2019年阿斯利康宣布支持无锡市政府及无锡高新区打造无锡国际生命科学创新园,汇聚全球智慧,造福中国患者。<\/span><\/p> \n References:<\/b><\/p> \n \n