关于肺癌<\/b><\/p> \n
肺癌是男性和女性癌症死亡的主要原因，约占所有癌症死亡人数的五分之一，超过乳腺癌、前列腺癌和结直肠癌的总和。2<\/sup>通常，肺癌分为非小细胞肺癌（NSCLC）和小细胞肺癌（SCLC）， 其中80%-85%为非小细胞肺癌。3<\/sup>美国和欧洲约有10-15％的非小细胞肺癌患者存在EGFR突变阳性（EGFRm），而亚洲的患者比例高达30-40％。4-6<\/sup>这些患者对表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂的治疗特别敏感，这种抑制剂可阻断驱动肿瘤细胞生长的信号传导途径。大约25％的EGFR突变非小细胞肺癌患者在诊断时就存在脑转移，在诊断后两年内增加至大约40％。7<\/sup>脑转移的存在通常会使患者的中位生存期缩短至不到8个月。8<\/sup><\/p> \n 关于泰瑞沙<\/b><\/p> \n 泰瑞沙（甲磺酸奥希替尼片，AZD9291）是一种不可逆的第三代表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI），可同时抑制EGFR敏感突变和EGFR-T790M耐药突变，并对中枢神经系统转移病灶有临床疗效。奥希替尼40mg和80mg每天一次的口服片剂已经在全球超过75个国家和地区获批用于EGFR突变阳性的晚期NSCLC患者的一线治疗，包括美国、日本、中国和欧盟，在全球85多个国家或地区获批用于EGFR-T790M突变阳性的晚期NSCLC患者的二线治疗，包括美国、日本、中国和欧盟。目前，奥希替尼还在进行多项新的临床试验，探索其在早期肺癌的辅助治疗（ADAURA）、局部晚期不可手术切除肺癌的治疗（LAURA）以及与化疗联合治疗（FLAURA2）或其他潜在新药联合治疗（SAVANNAH, ORCHARD）中的疗效。<\/p> \n 关于<\/b>FLAURA<\/b>临床试验<\/b><\/p> \n FLAURA临床试验是来评估奥希替尼（80mg口服，一天两次）对比吉非替尼（250mg口服，一天一次）或厄洛替尼（150mg口服，一天一次）用于未经治疗的局部进展或转移的EGFR突变阳性的非小细胞肺癌患者。这个临床试验是随机双盲，在全球29个国家进行，一共招募了556位患者。<\/p> \n 阿斯利康在肺癌领域的研究<\/b><\/p> \n 阿斯利康拥有多个已经获批或者正处于临床研发后期的药物，适用于不同分期、不同治疗阶段和不同作用机制的肺癌疾病。我们通过已经上市的易瑞沙、泰瑞沙和正在进行的III期临床试验（ADAURA、LAURA和FLAURA2）以及探索性组合II期临床试验（SAVANNAH和ORCHARD）来满足EGFR突变阳性非小细胞肺癌患者未被满足的治疗需求，大约10%-15%的欧美非小细胞肺癌患者和大约30%-40%的亚洲非小细胞肺癌患者会从中获益。4-6<\/sup><\/p> \n 我们拥有很多处于后期临床阶段的肿瘤免疫治疗项目，专注于无敏感基因突变的肺癌患者，这类患者约占所有肺癌患者的一半。9<\/sup> Imfinzi是一个针对PD-L1靶点的抗体药物，目前正在进行Imfinz单药或者联合tremelimumab或化疗针对晚期肺癌患者（包括POSEIDON, PEARL和CASPIAN三个三期临床试验）和早期肺癌患者（包括AEGEAN, PACIFIC-2, ADRIATIC, ADJUVANT BR.31, PACIFIC-4和 PACIFIC-5六个三期临床试验）的开发工作。<\/p> \n 阿斯利康在肿瘤领域的研究<\/b><\/p> \n 阿斯利康在肿瘤领域的研究源远流长，我们迅速壮大的新药组合将改变患者的生活，并为公司未来发展带去无限可能。凭借2014至2020年间至少6款新药的上市，以及一条由在研小分子和生物制剂充实的研发管线，公司致力于推动肿瘤业务成为阿斯利康的关键增长驱动力，并将研究集中在肺、卵巢、乳腺和血液四个疾病领域的肿瘤。除了阿斯利康的核心能力外，公司还积极寻求创新的伙伴关系和外部投资，加速实现我们的战略，比如我们投资Acerta制药公司用于血液病研究。<\/p> \n 通过运用肿瘤免疫疗法、肿瘤的驱动基因及耐药机制、DNA损伤修复和抗体偶联药物复合体四大科学平台，倡导个体化组合的发展，阿斯利康以期重新定义癌症治疗并在未来攻克癌症。<\/p> \n 阿斯利康是一家以创新为驱动的全球性生物制药企业，专注于研发、生产和销售处方类药品，重点关注三大治疗领域——呼吸、炎症、自体免疫疾病，心血管及代谢性疾病和肿瘤的治疗，也包括感染和神经系统疾病的治疗。阿斯利康的业务遍布100多个国家，创新药物惠及全球数百万患者。更多信息请访问www.astrazeneca.com<\/a>或者关注我们的官方Twitter @AstraZeneca<\/p> \n 声明<\/i><\/p> \n 这些研究中的部分药品用法尚未在中国获批适应症，阿斯利康不推荐任何未被批准的药品使用。奥希替尼在中国获批的适应症为：适用于具有表皮生长因子受体（<\/i>EGFR<\/i>）外显子<\/i>19<\/i>缺失或外显子<\/i>21<\/i>（<\/i>L858R<\/i>）置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（<\/i>NSCLC<\/i>）成人患者的一线治疗。适用于既往经表皮生长因子受体<\/i>(EGFR)<\/i>酪氨酸激酶抑制剂<\/i>(TKI)<\/i>治疗时或治疗后出现疾病进展，并且经检测确认存在<\/i>EGFR T790M<\/i>突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞性肺癌<\/i>(NSCLC)<\/i>成人患者的治疗。<\/i><\/p> \n IMFINZI<\/i>和<\/i>tremelimumab<\/i>均<\/i>尚未在中国获批上市，阿斯利康不推荐任何未被批准的药品使用。<\/i><\/p> \n References<\/b><\/p> \n 1. Vansteenkiste J, et al. CNS Response to Osimertinib vs Standard of Care (SoC) EGFR-TKI as First-line Therapy in Patients (pts) with EGFR-TKI Sensitising Mutation (EGFRm)-positive Advanced Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC): Data from the FLAURA Study. Annals of Oncology<\/i>. 2017:28(10);189 [Accessed September 2019<\/span>].<\/p> \n 2. World Health Organization. International Agency for Research on Cancer. Globocan Worldwide Fact Sheet 2018. Available at http:\/\/globocan.iarc.fr\/Pages\/fact_sheets_population.aspx<\/a> [Accessed September 2019<\/span>].<\/p> \n