Inovio Pharmaceuticals, Inc简介<\/b><\/p> \n
Inovio是一家创新的生物技术公司，专注于人造核酸技术的发现、开发和商业化，从而对抗癌症和传染疾病。Inovio的专有技术平台采用了抗原测序和递送技术，用于激活针对目标疾病的强大免疫反应。该技术仅在体内发挥作用，并且已被证明能够持续激活针对靶向癌症和病原体的稳健且功能完全的T细胞和抗体反应。Inovio先进的<\/span>临床项目VGX-3100处于治疗HPV（人乳头瘤病毒）相关宫颈癌前病变的第三期。同时正在开发的还有针对HPV相关癌症、膀胱癌和胶质母细胞瘤的二期免疫肿瘤学计划，以及乙型肝炎、寨卡病毒、埃博拉病毒、中东呼吸综合征(MERS)和艾滋病毒(HIV)的平台开发计划。合作伙伴及合作者包括：阿斯利康(AstraZeneca)、再生元(Regeneron)、罗氏\/基因泰克(Roche\/Genentech)、北京东方略生物医药科技有限公司、GeneOne Life Science、比尔及梅琳达-盖茨基金会(The Bill & Melinda Gates Foundation)、流行病防范创新联盟(CEPI)、美国国防高级研究计划局(DARPA)、美国国立卫生研究院(NIH)、美国国家过敏症和传染病研究所(National Institute of Allergy and Infectious Diseases)、美国国家癌症研究所(National Cancer Institute)、艾滋病疫苗试验网络(HIV Vaccines Trial Network)、美国华尔特-里德陆军研究院(Walter Reed Army Institute of Research)、威斯达研究所(The Wistar Institute)和宾夕法尼亚大学(University of Pennsylvania<\/span>)。详情请访问：www.inovio.com<\/a>。<\/p> \n QIAGEN简介<\/b><\/p> \n 荷兰控股公司QIAGEN N.V是全球领先的Sample to Insight（样本制备到数据分析）解决方案提供商，使客户能够从包含生命基石的样本中获得有价值的分子洞察。该公司的样本技术从血液、组织和其他生物材料中分离并处理DNA、RNA和蛋白质。检测技术使这些生物分子可见，并可用于分析。生物信息软件和知识库解读数据，以报告相关的、可操作的洞察。自动化解决方案将这些结合成无缝、具有成本效率的工作流程。QIAGEN为全球50多万客户提供分子诊断(人类健康)、应用测试(主要是取证)、制药(制药和生物技术公司)和学术(生命科学研究)解决方案。截至2019年3月31日，QIAGEN在全球35个地区拥有约5100名员工。<\/p> \n Inovio前瞻性陈述<\/b><\/p> \n 本新闻稿含有与该公司业务相关的某些前瞻性陈述，其中包括该公司开发基于电穿孔的药物和基因送递技术与DNA疫苗；对研发计划的预期，例如计划启动和展开临床试验，以及这些试验数据的可用性和时间安排。由于诸多因素的存在，实际事件或结果可能与文中所述的预期不同，包括临床前研究、临床试验和产品开发计划本身存在的不确定性；为证明电穿孔技术可安全有效地用作递送机制或开发可行的DNA疫苗，持续进行研究所需资金的可用性；该公司能否支持SynCon®主动免疫疗法和疫苗产品研发管线；该公司合作者在公司所授权产品的开发和商业化，以及产品销售上能否取得里程碑式成就，从而使该公司能收到未来款项和特许权使用费；该公司资本资源的充足性；替代疗法或者该公司或合作者所侧重的病症疗法的可用性或潜在可用性，包括可能比该公司与合作者希望开发出的任何疗法或治疗方案更有效或更具成本效益的替代方案；涉及产品责任的问题、涉及专利的问题，以及它们或对它们的授权能否有效保护该公司不受使用相关技术的他人的侵害；这些所有权是否可强制实施、正当可靠，或者侵犯或涉嫌侵犯他人的权利，或可以承受无效索赔；以及该公司是否可以为起诉、保护或捍卫这些权利提供所需的资金或其他重要资源；企业支出水平；潜在的企业或其他合作伙伴或合作者对该公司技术的评估；资本市场条件；政府对医疗保健行业的提案的影响；以及该公司截至2018年12月31日的10-K表年度报告，该公司截至2019年3月31日的10-Q表季度报告，以及该公司不时提交的其他监管文件所阐述的其他因素的影响。无法保证该公司研发管线中任何候选产品能够成功开发、生产或商业化；临床试验的最终结果将支持销售产品所需的监管批准，或者文中任何前瞻性信息将被证明是准确的。前瞻性陈述仅代表本新闻稿发布之日的情况，除非法律要求，否则该公司概不承担更新或修订这些陈述的义务。<\/p> \n QIAGEN前瞻性陈述 <\/b><\/p> \n 根据《美国1933年证券法》修订版第27A条及《美国1934年证券交易法》修订版第21E条的规定，本新闻稿中包含的某些陈述可能被视为前瞻性声明。本文中包含的任何有关QIAGEN产品、发布、监管文件、合作、市场、战略、税务或经营业绩（包括但不限于预期的销售、调整后净销售额和调整后每股稀释后盈余业绩）的声明，在一定程度上均为前瞻性的，这些声明基于目前的预期和假设，包含许多不确定因素和风险。这些不确定性和风险包括但不限于增长管理和国际运营（包括货币波动、监管程序和对物流的依赖等的影响）相关的风险；经营业绩以及业务部门之间分配情况的变动；为学术、制药、应用检测和分子诊断领域客户提供产品涉及市场的商业发展情况；与客户、供应商和战略伙伴的关系的变化；竞争形势；技术领域快速或意料之外的变革；对QIAGEN产品的需求的波动（包括由于总体经济形势、客户融资的水平和及时性、预算及其他因素造成的波动）；产品组合获得监管机构核准的能力；成功改造QIAGEN产品以集成到综合性解决方中和生产这类产品过程中所面临的困难； QIAGEN识别新的需求并开发出相应的新产品、与竞争对手的产品差分出来并保护自己的产品的能力；市场对QIAGEN新产品的接受度；以及整合收购的技术和业务；以及该公司最近提交的20-F表年度报告中第三项列出的“风险因素”中讨论的其他因素。如需更多信息，请参阅QIAGEN已在美国证券交易委员会归档或已提交的报告中的论述。<\/p> \n 联系人：<\/p> \n QIAGEN <\/span><\/p> <\/td> \n 投资者 <\/span><\/p> <\/td> \n 媒体 <\/span><\/p> <\/td> \n <\/tr> \n John Gilardi <\/span><\/p> <\/td> \n Dr. Thomas Theuringer <\/span><\/p> <\/td> \n <\/tr> \n +49 2103 29 11711<\/span><\/p> <\/td> \n +49 2103 29 11826<\/span><\/p> <\/td> \n <\/tr> \n \n \n
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