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关于 <\/b>CARMELINA® <\/sup><\/b>试验<\/b><\/p> \n

CARMELINA® 试验是一项多国、随机、双盲、安慰剂对照的临床试验，入组来自27个国家600多个试验中心的6979名成人2型糖尿病患者，研究观察的中位时间为2.2年。2,8<\/sup>该研究旨在评估利格列汀（每日一次5 mg）与安慰剂（均添加于标准治疗方法之上）对于心血管高风险的2型糖尿病患者心血管结局的影响，其中大多数患者同时患有肾脏疾病。2,8<\/sup> 入组的患者为医生日常临床实践中常见的2型糖尿病患者。7<\/sup>标准治疗方法包括降糖药物与心血管药物（包括抗高血压药和降脂药）。<\/p> \n

CARMELINA® 试验由学术试验指导委员会以及由勃林格殷格翰和礼来组成的糖尿病联盟共同发起。与目前报道的其他针对2型糖尿病患者的二肽基肽酶-4（DPP-4）抑制剂的结局试验相比，CARMELINA® 试验纳入了数量最多的肾功能受损患者。#<\/span><\/sup> <\/p> \n

如需了解关于 CARMELINA® <\/sup>试验的更多信息，敬请访问 https:\/\/www.carmelinatrial.com\/<\/a> <\/p> \n

关于利格列汀<\/b><\/p> \n

利格列汀是一种无需单剂量调整、每日服用一次的 DPP-4 抑制剂，能显著降低2型糖尿病患者的血糖水平。成人2型糖尿病患者均可使用，无论年龄、病程、种族、体重指数（BMI）和肝肾功能如何。9<\/sup> 在目前上市的 DPP-4 抑制剂中，利格列汀的肾脏排泄率最低。9-13<\/sup><\/p> \n

关于我们的心血管结局试验<\/b><\/p> \n

由于心血管疾病是2型糖尿病的主要并发症和首要死亡原因，14<\/sup>因此所有2型糖尿病疗法的心血管安全性是非常重要的。在全球范围内，大多数2型糖尿病患者死于心血管事件。15<\/sup> 2015年，勃林格殷格翰和礼来共同宣布了标志性心血管结局试验 EMPA-REGOUTCOME® 的研究结果，该试验的研究对象为钠-葡萄糖协同转运蛋白2（SGLT2）抑制剂恩格列净。16,17<\/sup><\/p> \n

CARMELINA® 是 DPP-4 抑制剂利格列汀的两项心血管结局试验之一。CAROLINA®18<\/sup>将是首个比较常用二线疗法（利格列汀与磺酰脲格列美脲）的 DPP-4 抑制剂心血管结局试验。该试验的研究对象为心血管风险增加或已出现并发症的相对早期2型糖尿病患者，此类患者血糖控制不佳，但大多数尚未患有心脏和肾脏疾病。该研究预计将于近期发布初步结果。针对利格列汀在广泛2型糖尿病患者中使用的长期安全性，CARMELINA® 和 CAROLINA® 试验将提供相关临床数据，旨在反映医生在日常临床实践中所见的患者。7<\/sup><\/p> \n

勃林格殷格翰公司和礼来制药<\/b><\/p> \n

2011年1月，勃林格殷格翰公司和礼来制药宣布在糖尿病治疗领域达成合作协议，合作内容包括数类降糖药物的多个品种。这项合作整合了两大全球领先的制药公司的实力。通过携手合作，两家公司承诺致力于帮助糖尿病患者，并专注于患者的临床需求。基于不同的市场，双方将选择共同推广或单独推广各自为此项合作所提供的药物。<\/p>"]; $("#dvExtra").html(content_array[0]);})();