关于“罕见病发展中心”<\/b> (CORD)<\/b><\/p> \n
罕见病发展中心(CORD)成立于2013年6月，是一家专注于罕见病领域的非营利性组织，由瓷娃娃罕见病关爱中心发起成立。本中心致力于增进罕见病患者群体、罕见病组织、医学专业人员、医药企业和政府部门等各相关方的交流与合作，加强社会公众对罕见病的了解，提高患者的罕见病药物的可及性，推动罕见病相关政策出台，开展罕见病领域国际交流合作，促进中国罕见病事业发展。<\/p> \n
中心通过网站、杂志及新媒体三方联动，搭建中国罕见病领域较权威信息平台。为相关方提供罕见病领域最新、齐全面的医药、研究、社会活动、政策等各个方面的信息，同时建立和完善国内患者数据库。支持和培育各类罕见病组织，帮助罕见病组织提高服务能力，提升社会影响力，并建立罕见病组织交流和支持性网络。<\/p> \n
普及罕见病相关知识，加强社会公众对罕见病群体的了解，举办和推广国际罕见病日（中国）倡导活动。联合多方力量开展政策倡导，推动地方、国家层面的罕见病相关政策出台和完善，同时开展罕见病群体、孤儿药以及政策的调查和研究。<\/p> \n
关于<\/b>BD<\/b><\/p> \n
BD是世界上最大的研发、生产和销售医疗设备，医疗系统和试剂的医疗技术公司之一，致力于提高全世界人类的健康水平，BD专注于改进药物传输，提高传染性疾病和癌症诊断的质量和速度，推进新型药物和疫苗的研发与生产。BD公司具有强大的研发能力，和世界上最棘手的多种疾病进行斗争。公司于1897年在纽约成立，总部位于美国新泽西州的富兰克林湖，业务遍及全球。公司的业务可分为BD医疗、BD诊断和BD生物科学三大类。生产销售包括医用耗材、实验室仪器、抗体、试剂、诊断等产品。公司的服务对象包括医疗机构、生命科学研究所、临床实验室、工业单位和普通大众。<\/p>"]; $("#dvExtra").html(content_array[0]);})();